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domingo, 20 de septiembre de 2015

El infierno del alzheimer

Subiré esta entrada como entrada excepcional, no tiene que ver con vuelta al blog.
Nunca he hablado de mi abuela Carmen pero más vale tarde que nunca. Mi abuela nunca ha sido una persona fuerte físicamente, tiene los ojos azules y la cara pequeñita. Siempre se ha dado a los demás y yo siempre la he conocido cocinando y haciendo muchísimas cosas en casa. También la he conocido quejándose a mi y a mis primos por jugar al fútbol en su porche.

Mi abuela comenzó a ser más débil que yo me acuerde hace un año, comenzó a quejarse de dolores, a moverse más lentamente, a hablar más despacio y a costarle muchas cosas. Pero hace unos 3 o cuatro meses mis padres me comunicaron que mi abuela sufría alzheimer. Yo más o menos ya sabía lo que significaba esa palabra. Pero no sabía de la gravedad de lo que suponía esa enfermedad. Yo sabía que se olvidaban muchas cosas, pero ni de lejos me imaginaba lo que podía pasar.

Ni de lejos sabía que no se acordaría de como se hacen la mayoría de las cosas. Ha hecho muchas cosas que han puesto en peligro su salud, y esas cosas me han preocupado muchísimo, ya que para mi la familia es una de las cosas más importantes que hay y por lo tanto me preocupo por quien me quiere. Ya me he acostumbrado a que no me reconozca, o a que se le olviden muchísimas palabras, pero me tiene muy preocupado alguna cosa que pueda hacer. Intento no pensar en lo mal que lo puede estar pasando, pero yo creo que ella en el fondo está contenta, aunque no tenga motivos para estarlo. Sigo pensando en lo que era antes y lo cruel que puede ser una enfermedad para arrebatar todos los recuerdos de una persona y todos los hábitos que tenía.

Cada día cuando me hablan de ella me imagino en lo que tiene que ser un infierno. Yo haré todo lo que pueda para que ella sea la persona más feliz del mundo, y siempre estaré orgulloso de ella porque se que nunca dejará de luchar. Porque siempre nos ha querido y siempre nos querrá.

Ahora también hablaré de lo mal que lo pasa mi familia, por ejemplo mi madre muchas veces llega cansada a casa, solo tiene ganas de dormir, y básicamente porque quiere a mi abuela, y por sacrificio hacia los demás va a su casa, le da un beso y le pregunta como está. Solo porque le quiere, y eso dice mucho de una persona. Pero no solo sufre mi madre, sufrimos todos los integrantes de una familia por un mismo motivos, solo queremos que ella pase todo lo bien que se pueda el infierno por el que seguramente pasa.


Me veía en necesidad de hacer esta entrada porque mañana es el día mundial del alzheimer y por que mi abuela se lo merece, y no solo ella si no todas las personas que sufren esta enfermedad. Espero haber explicado todo lo bien que se pueda esta cosa tan cruel. Solo quiero decir que me parece que es demasiado duro arrebatar tan brutalmente todos los recuerdos de una persona. Muchas gracias por estar ahí siempre y hasta luego.

En esta foto estoy con ella, pero cuando ve está foto dice que está con su hijo


sábado, 23 de mayo de 2015

Relato de una humillación

Voy a narrar lo ocurrido en el pasado 18/05/15. Es una entrada extraordinaria, no supone el regreso del blog, es una decisión irrevocable, pero me parece que esto tenía que contarlo. Hace tiempo nos llegó una carta donde explicaba que teníamos que ir a renovarme la discapacidad este mes, y yo tenía que renovarmela en octubre de este año. Bueno que me adelantaron la renovación cinco meses, resignados nos tocó ir este lunes a un centro de Alicante. Es un edificio que nada más llegar te deprime ya que parece un hospital. Que no importa mucho el aspecto del lugar pero yo lo digo porque voy a narrar todo con todos los detalles de los que me acuerde. Bueno pues nada más llegar esperamos un rato, al poco tiempo nos llaman y entramos a un lugar en lo que todo es antiguo. Una señora lee cuatro informes de cuatro profesionales distintos que aportamos nosotros, uno por el equipo psicopedagogico del instituto, por la psiquiatra de la USMI, por la psicóloga de la asociación asperger y otro por el gabinete CIPSA.


Lo más sorprente es que cada hoja se la lee en un tiempo récord, no se si era una persona con una capacidad de lectura fuera de lo normal o solo le interasaban unas cuantas cosas. También aclarar, los 100€ de subvención que se dan yo los comenzé a cobrar al principio de este año, a lo mejor es por eso por lo que me llamaron tan pronto.


En el caso que lo fuera, esos cien euros los necesitamos para pagar mis tratamientos psicológicos ya que tenemos muchos gastos. Bueno que la señora acaba de leer los informes y comienza a hablar con mi madre, intenta justificar su punto de vista pero sin lograrlo. Luego comienza a acusar a todo el mundo, acusa a Aspali, diciendo que la asociación se debe poner las pilas por que en su cuadernito pone que el asperger no entra en sus pensamientos como enfermedad.


Al final levanta la mirada y me dice: "No te puedo dar la minusvalía, ya que no eres retrasado, lo que tienes que hacer es controlarte”. “La profesional que hace 5 años te dió un 33% se equivocó, porque tu eres listo. En tener 18 años y no poder soportar la presión que supone trabajar, la recuperarás”. Intento defenderme con argumentos razonables y ella me contesta: "Shhh, calla que tu aquí no tienes nada de peso".


Mira yo no veo bien que no me den la discapacidad, pero lo entiendo hasta cierto momento, pero es que me lo puedes decir sin faltarme al respeto, y ella nos faltó al respeto a mi y a mi madre.


Es que ellos no saben lo que se siente con este tipo de cosas, días en los que crees que todo esta en tu contra, que el mundo se te viene encima, que la presión se apodera de ti, que parece que te vaya a estallar la cabeza y que al final lo acabas pagando con la gente que te importa.Pero como a ellos solo les importa su puesto, y como lo tienen fijo pues creen que pueden faltarle el respeto a la gente solo por ser superior en jerarquía a ti.


Necesito toda vuestra ayuda, por favor, compartir esta entrada con todos vuestros amigos, conocidos, familiares... También podeis compartir el tweet que tengo en mi cuenta, soy @nicoblas2002.



Gracias por adelantado

martes, 17 de febrero de 2015

Especial día del asperger

Todo empezó un frío 22 de octubre de 2002, en el hospital general de Elche nacía un bebé llamado Nicolás Blasco Antón. Cuando era pequeño no paraba de llorar, más de la cuenta, en un principio se pensó que era por mi enfermedad de estómago, pero se me intervino con éxito y seguía llorando. A los dos años mi vocabulario era muy amplio, y como es de costumbre, los bebes aprenden antes a caminar que a hablar, pero yo comencé a hablar, y si no me equivoco tardé bastante en comenzar a caminar.

Entré a infantil, todos los niños eran diferentes, allí no me dejaban tanto de lado porque no había tan mala leche, pero todos detectaban que pasaba algo raro, si bien me acuerdo cuando entré al colegio ya me habían diagnosticado el síndrome de asperger que padecía.

Todo estaba más o menos controlado, pero se detectaba que fallaba algo, en cumplir 4 años me llevaron por primera vez al gabinete, me hicieron las pruebas y llevo mejorando muchísimo tiempo todas las relaciones sociales y he mejorado todo notablemente. Pero como siempre digo no me puedo relajar porque hay que mejorar mucho más. Es verdad que el síndrome de asperger no se puede eliminar pero si se puede reducir bastante hasta que hayan puntos donde no se noten. Pero siempre habrán situaciones donde se note de una manera u otra.

Quería resumir de una manera bastante breve lo que es mi andadura por el asperger. Para mi que es el asperger: El asperger se describe como una deficiencia del cerebro humano. Me parece una falta de respeto llamar deficiencia a una cosa que forma parte de nosotros.

Una persona asperger tiene exactamente la misma personalidad que una persona que no tenga ningún síndrome, solo que nuestra personalidad tiene puntos diferentes.

Todo el mundo tiene una personalidad base, a partir de los cimientos de una personalidad se hace todo lo demás. Los asperger y todas las personas tenemos las mismas bases pero las ramas por llamarlo de alguna manera van por lados totalmente diferentes. Por ejemplo una persona que no tenga síndrome de asperger no reacciona igual a una situación específica que se trabaja en los talleres de psicología que otra persona asperger.

El asperger no se puede ni se debería desde mi punto de vida eliminar el 100%. Forma parte de nosotros, es como si naces con dos orejas y te cortan una. Yo lo veo así es lo más importante de ver desde un momento, hay asperger que lo más difícil para ellos es aceptar que tienen esta variación.

El asperger yo creo que es un arma de doble filo, en un momento te puede ser muy útil pero en otra puede dañarte y fastidiarte. Es muy útil por ejemplo para que te guste un tema en concreto sabes mucho de ese tema porque es lo que primero se sabe. Te puede ayudar si es una asignatura del instituto/colegio a sacar muy buenas notas en esa asignatura. Pero tiene la desventaja de que dejas de lado otras asignaturas que nunca deberías dejar. No se dejan por falta de interés si no por pasión por otra cosa.

Hay un mito que me molesta mucho que es: Un asperger le cuesta mucho hacer amigos; recuerdo que hay muchas ramificaciones del asperger y que no todos somos iguales, a algun@ le costará mucho una cosa y a otr@ hacer amigos pero no hay que generalizar tanto. Es como si yo digo que Lionel Messi y Cristiano Ronaldo juegan igual, verdad son futbolistas, verdad los dos usan la velocidad como base de su juego pero cambian mucho, pues pasa eso.

Por eso siempre repetiré y no me cansaré, un asperger puede tener muchos amigos, y como por ejemplo pongo que el otro día me dijeron unas amigas (no pongo nombres por derechos de protección de menores de edad) que que me traía a mi el asperger y les contesté. “Supuestamente dificultad social sobre todo y mal interpretación de algunas situaciones, aparte de algunas manías” Y ellas me contestaron: “Malinterpretas a veces algunas cosas y tienes algunas manías que se te notan pero nosotras no creemos que tengas dificultades sociales”.

Explico, yo tengo dificultades sociales pero después de mucho tiempo de trabajo con psicólogos se han reducido bastante, antes en el colegio allá hasta 5º y finales de 4º estaba bastante apartado de los chavales, hasta que un día supe que había llegado el día y dije que esto se había acabado: voy a enseñar quien soy en realidad y mejoró mucho mi relación con mucha gente.

Mucha gente que no entiende lo que es el asperger creo que tendría que pasar un día dentro de mi vida para ver que el asperger no es como mucha gente piensa una excusa para justificar cualquier fallo como si te inmunizara de todo. La vida es dura siempre, con el asperger a veces, tengo un fallo que no me gusta nada que lo pago con mi hermana o mi madre si he tenido un mal día, es una cosa que me gustaría mejorar porque no estoy nada orgullosa de ella. Un día a día mío es relajado y tranquilo en el insti excepto algún problemilla. Pero cuando llego a casa exploto y lo pagan mi madre y mi hermana y no estoy orgulloso de eso.

Bueno ha sido un placer escribir esta entrada, es un especial por el día del asperger y volveré a escribir cuando tenga más ganas.


Nos vemos!!! 

sábado, 17 de enero de 2015

no deberia hacer esta entrada

Nunca he querido hacer esta entrada pero no tengo otro remedio. En primer lugar agradecer a todos mis lectores por todad las visitas y el cariño que me han demostrado, sois los mejores.

Tengo que daros una noticia : Asperger Electronico queda cerrado temporalmente, no lo cerrare, lo dejare abierto, solo que no subire entradas en un tiempo. El dia que vuelva mi madre lo anunciara por facebook. Hay motivos que ahora explicare.

1 Al final me estoy quedando sin ideas
2 Las entradas no tienen la misma calidad que antes
3 El blog ha sentado mal a gente, pero quiero aclarar que nunca lo hice con mala intencion
4 Estoy en la adolescencia y entre los deberes, examenes y quedar con gente me quedo sin tiempo.
5 Ya no disfruto como antes
6 Estoy un poco cansado

Tengo que recordar que es temporal y cuando vuelva volvere com mas fuerza que nunca
Y por si ha alguien no le ha quedado claro: estoy orgulloso de ser asperger, es parte de mi y nunca me arrepentire.

Bueno a ver cuando subire lo proximo. Hasta dentro de un tiempo.

sábado, 10 de enero de 2015

Mi madre


Aunque mucha gente piense que esta entrada no viene a cuento, ya que no es el día de su cumpleaños ni es el día de la madre, pero pienso que nunca es mal día para hablar de tu madre; que te dio la vida. He hablado de mi padre y de mi hermana, solo me faltaba hablar de mi progenitora.

Mi madre físicamente es guapa, tiene una nariz preciosa y unos ojos verdes un poco más oscuros que los míos. Hace dieta aunque yo le diga que está flaca, y es que es verdad, esta flaca, pero ella no se ve así, esa es una de sus virtudes, es perfeccionista, pero no demasiado. De altura no es ni alta ni baja es mediana, medirá unos 1,65 metros, una altura normal. La complexión es normal.

Su personalidad si la tenemos que definir en 4 rasgos diría: Es limpia, amable, alegre y un poco cotilla, aunque ella no lo acepte. Si tuviéramos que ir más a fondo diría que para ella lo primero es sus hijos y su familia, luego el trabajo y luego las amigas.

Es futbolera, pero no le gusta jugarlo si no verlo, y muchas veces de la emoción cuando el elche marca un gol chilla un monttón, cuando el elche juega fuera de su estadio y vamos a la cafetería a verlo jugar a la pantalla gigante, de la emoción muchas veces se la escapado un noooooooo!!!!. Cuando le tiran a portería al elche ya que se asusta.

Ella sabe que aunque veces nos peleamos y hable con ella y me enfade, sabe que la quiero un montón y que siempre la querré. Haga lo que haga la querré. También se preocupa mucho por nosotros, y se ha gastado mucho dinero para llevarme a psicólogos para mejorar mi calidad de vida, que ha dado un gran cambio.

Estoy muy agradecido a ella por todo lo que ha hecho ya que no solo me ha dado la vida si no que me la ha hecho mucho mejor de lo que era antes porque yo necesitaba un empujón y siempre se que cuando la necesite estará alli para apoyarme, estoy segurísimo. Si la necesito estará allí.

Igual que si ella me necesita a mi también estaré siempre disponible para ella, siempre la ayudo en todo lo que puedo, soy su asesor de nuevas tecnologías le recomiendo lo que comprar, y le mantengo en perfecto estado todo nuestro arsenal tecnológico que consta de un ordenador portátil, 3 móviles, una tableta, televisiones, una 3Ds y DVDs, Blu Rays...

También soy el pincha particular de la familia, pongo música en móviles, me ocupo de grabar música en discos y en el mp3 de mi hermana, y hago algunos remixes para mejorar el audio de las canciones y hacerlas más mías.

Bueno que me voy del tema, que mi madre es una persona maravillosa y que ella sabe que tiene el apoyo de toda la familia porque es una gran persona y la quiero muchísimo.

Mami un besazo y hasta la próxima entrada!!!
Pd: Mi abuelo esta malito y espero que se recupere muy pronto, mucho ánimo de la familia Blasco Antón.

sábado, 3 de enero de 2015

FELIZ AÑO

En primer lugar felicitaros el año que espero que sea un 2015 año muy bueno para vosotros porque el 2014 ha tenido motivos muy buenos pero también motivos malos en lo personal, pero también recordar que ha sido en lo personal pero también ha podido ser por lo político y  lo colectivo de todo el mundo y de los españoles. Uno de mis propositos es lograr seguir subiendo entrada cada semana porque tengo que pedir perdón por no subir entrada desde hace dos semanas, pero es porque necesitaba tiempo para estar con la familia y con los regalos que me han traído porque son buenas cosas que me gustaron y que necesitaba tiempo para probarlos y para conseguir instalarlo todo incluyendo mods y juegos.

Para el 2015 mucha gente se hace propósitos pero yo no hago un propósito en si si no que hago una crítica de mi año y la apunto en un documento de texto, y lo veo los puntos, lo que intento al final del año es como mínimo reducir la cantidad de puntos en 2, si por ejemplo en 2014 tengo unos cuantos puntos, pues al año que viene intento reducir como mínimo 2 puntos. Voy a comenzar la crítica de mi año.

El año comenzó muy raramente porque comenzó de una forma muy extraña, las notas iban bien pero siempre detecte algo raro, mis amigos me trataban bien, pero había gente que me trataba de una forma muy extraña, gente que siempre había evitado juntarse conmigo. Pero siempre supe que había algo raro en si. Se juntaban demasiado conmigo pero siempre supe que había algo raro ahí dentro.

En pasar un tiempo vi para que habían sido esas conversaciones. Fue para conocerme y para ver mis puntos débiles. Ellos se aprovecharon en llegar el momento, pero fue mejorando el año hasta establecerse en un punto en calma en el que iba dejandome llevar viviendo mi día a día y con mis amigos.

El esperado paso al instituto fue muy bueno, estaba mucho más alegre y conocí a un montón de amigos, me tocó una clase majísima y las notas acompañaron, aunque falto algo en algunas asignaturas.

Después se torció un poco la cosa pero se logró corregirla, acabé el instituto a gusto y ahora que he tenido un Tie-Break voy a volver más fuerte que nunca, porque tengo unas ganas increíbles de ver a mis amigos. 
Comenzamos con los puntos a mejorar en el 2015.


  • Vigilar mejor con quien te juntas
  • Interpretar mejor las situaciones
  • Liberar el estrés a tiempo.
  • Intentar aprobar la asignatura de plástica
  • Mejorar la asignatura de tecnología
  • No solo quedar con gente de Las Bayas y de La Hoya, si no quedar con mis buenos amigos y amigas de Valverde, en especial con mis dos "tatas" (para mi una tata o un tete es un amigo especial al que se lo puedes contar todo porque nunca te traicionará). Gente le llama en grupos como MAPS (Mejores amig@s para siempre) pero yo les llamo tatas/tetes.
  • Y hacer menos caso a las críticas del fútbol porque me cuesta aceptar la crítica por las paradas porque a veces canto o hago paradones pero nadie hace críticas constructivas.
Bueno hasta la próxima entrada!!!!